Обучение в Международной Академии Стандартизаци
— Дистанционный формат обучения (платформа, Zoom, Telegram)
— Очный формат обучения на территории заказчика
— Документы установленного образца по итогам обучения
Как записаться на обучение?
1
Если Вы решили пройти обучение и определились с выбором обучающего курса, Вам необходимо на нашем сайте заполнить заявку и выбрать форму обучения.
2
После получения Вашей заявки, куратор учебного процесса свяжется с Вами и сориентирует по всем организационным вопросам
3
Выберите ваш курс из списка ниже.
Календарно-учебный график на 2022 год
| Дополнительные образовательные программы повышения квалификации | Количество ак.часов | Сроки проведения занятий | Даты обучения | Сроки итоговой аттестации |
|---|---|---|---|---|
|
«Разработка и внедрение системы менеджмента безопасности пищевой продукции, основанной на принципах HACCP (ХАССП) в соответствии с требованиями законодательства РФ и международного
стандарта ISO 22000:2018». |
24 |
Февраль /Июнь/Сентябрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
«ТРЕБОВАНИЯ ISO 13485. ПРАКТИКА ВНЕДРЕНИЯ» |
16 |
Март/Июль/Октябрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
«Внутрилабораторный контроль и обеспечение качества лабораторных исследований в лабораториях, аккредитованных на соответствие стандарту
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019» |
24 |
Апрель/ Август/Октябрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
«Неопределенность измерения величин: основные принципы и подходы» |
16 |
Май/Август/ Ноябрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
«Подготовка к прохождению подтверждения компетентности
аккредитованных испытательных лабораторий. Переход на новую версию ГОСТ ISO/IEC 17025-2019» |
24 |
Июнь/ Ноябрь/Декабрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
«Регистрация партии (серии) медицинских изделий согласно Требованию Постановления Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» |
16 |
Апрель/Июль/Октябрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
|
Основы GMP. Практическая значимость |
48 |
Апрель/Август/Декабрь |
По набору группы |
В соответствии с учебным планом |
Внутрилабораторный контроль и обеспечение качества лабораторных исследований в лабораториях, аккредитованных на соответствие стандарту стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Стоимость:
19 900 рублей
Подготовка к прохождению подтверждения компетентности аккредитованных испытательных лабораторий. Переход на новую версию ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
- Стоимость:
20 500 рублей
Требования ISO 13485. Практика внедрения. Внутренний аудит: методика и практика проведения
- Стоимость:
25 000 рублей
Регистрация партии (серии) медицинских изделий согласно Требованию Постановления Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. N 430
- Стоимость:
85 000 рублей 120 000 рублей
Основные принципы GMP (Good Manufacturing Practices).
Фармацевтическая система качества.
- Стоимость:
от 35 000 рублей
Эксперты
Преподаватели
Опыт работы специалистов в своей сфере более 10 лет. Проходят профессиональную переподготовку.
Имеют рекомендации и благодарственные письма.
Эксперт по разработке фармацевтической системы качества GMP
Ведущий эксперт системы менеджмента безопасности пищевой продукции HACCP
Кандидат химических наук, технический эксперт ФСА. Премия правительства РТ и РФ в области качества
Эксперт по регистрации медицинских изделий, получено более 100 РУ с 2014 года
Официальные документы
Получите удостоверение установленного образца
Программы повышения квалификации направлены на совершенствование и повышение уровня профессиональной компетенции за счет получения профессионально значимых знаний и умений.
Наши программы позволят руководителям ориентироваться в законодательстве, связанном с управлением безопасностью на предприятиях, знать требования к системам и оптимальным способам реализации этих требований, понимать практики создания и поддержания систем, помочь в прохождении всех видов проверок.